公司简称昭衍生物
公司全称北京昭衍生物技术有限公司
公司地址北京市北京经济技术开发区科创十四街99号32幢1层A单元-B单元101
成立时间2019-02-28
创始人冯宇霞
所属行业健康信息化  生物技术  
企业发展阶段已获A轮
关键词北京昭衍生物技术有限公司_昭衍生物
公司描述
昭衍生物致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。昭衍生物目前已拥有一支近200人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家近80人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
管理团队
冯宇霞 耿树生 左从林 尹丽莉
融资情况
2019年12月10日,昭衍生物获得6000万美元的A轮融资,投资方为华盖资本、巢生资本、香塘创投(香塘集团)、香港华联控股。
发展历史和介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2019年2月,注册资本50000万元人民币。昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有近900人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。
 
昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。两地所提供的试验报告可同时被中国食品药品监督管理总局(CFDA)及美国、澳洲、日本等多国食品药品监督管理局(FDA)认可。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
 
昭衍(加州)位于美国加州旧金山湾区(Bay Area),可以为客户提供向中国CFDA及美国 FDA药品注册咨询服务。
 
昭衍秉承“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨,用医药学多学科的综合实力、近20年积累的丰富经验和坚持不懈的努力为广大客户提供新药非临床前试验、临床试验样本分析以及新药注册的专业服务。
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