昭衍生物致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。昭衍生物目前已拥有一支近200人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近80人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。

冯宇霞　耿树生　左从林　尹丽莉

2019年12月10日，昭衍生物获得6000万美元的A轮融资，投资方为华盖资本、巢生资本、香塘创投（香塘集团）、香港华联控股。

北京昭衍生物技术有限公司成立于2019年2月，注册资本50000万元人民币。昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有近900人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。